PANNELLI TROMBOFILIA

• 4 MUTAZIONI – Fattore V di Leiden; Fattore II; MTHFR: C677T e A1298C
• 5 MUTAZIONI – Fattore II; Fattore V: di Leiden, Y1702C, H1299R, Cambridge
• 15 MUTAZIONI – Fattore V: di Leiden, Y1702C, H1299R, Cambridge; Fattore II; ß Fibrinogeno; PAI-1; Fattore XIII; HPA; ACE; ApoE; ApoB; AGT; MTHFR C677T e A1298C.
• ABORTIVITÀ RICORRENTE – Fattore V di Leiden; Fattore II; PAI1; MTHFR: C677T e A1298CFattore V di Leiden; Fattore II; PAI1; MTHFR: C677T e A1298C

ESAMI ORMONALI

• Ormone Follicolo Stimolante (FSH), Estradiolo, Ormone Luteinizzante (LH), Progesterone
• Ormone Antimulleriano (AMH)
• TSH, FT3, FT4, Anticorpi Anti Tireoglobulina (A-TG) , Anticorpi Anti Tireoperossidasi (A-TPO)

ESAMI EMATOLOGICI

• Test di Coombs Indiretto, Gruppo sanguigno ABO ed Rh

PANNELO ANTI-FOSFOLIPIDI

• Cardiolipine, Beta 2 Glicoproteine, LAC screening, Aptt

PREVENZIONE HPV “Papilloma virus”

• HPV test, PAP-TEST, THIN PREP

TAMPONI COLTURALI O MOLECOLARI

• Germi Comuni (Escherichia Coli, Klebsiella ecc.)
• Staphilococcus Aureus
• Steptococco beta-emolitico di Gruppo B
• Mycoplasma genitalium
• Ureaplasma urealyticum
• Gardnerella
• Candida Albicans
• Clamidia

ESAMI GENETICI PRECONCEZIONALI

• Cariotipo su sangue periferico
• Screening Fibrosi Cistica

PANNELLI MULTIGENICI PRECONCEZIONALI

Esistono 4 livelli di indagine.

• GENESCREEN FOCUS ITALIAN PANEL (singolo o di coppia). Screening di 30 geni associati a 31 malattie genetiche ereditarie, eseguito tramite tecnica di Next Generation Sequencing – NGS (sequenziamento completo dei geni investigati);
• GENESCREEN EASY (singolo o di coppia). Screening di oltre 300 geni e oltre 600 malattie;
• GENESCREEN STANDARD. Screening di 550 geni associati ad oltre 700 malattie genetiche ereditarie, eseguito tramite tecnica di Next Generation Sequencing – NGS (sequenziamento completo dei geni investigati);
• GENESCREEN EXPANDED. Screening di oltre 1000 geni